Neueste Rückrufe von Verbraucherprodukten: Ford F

Mehrere Produkte wurdenzurückgerufen in der letzten Woche aus Gesundheits- und Sicherheitsgründen. Hier sind die neuesten Rückrufe vom 26. Juli bis 2. AugustVerbrauchersollte es wissen.

Hervorgehoben

Bei betroffenen Lkw könnte es zu einer plötzlichen Aktivierung der elektrischen Feststellbremsen kommen.

Ford ruft in den USA mehr als 870.000 neuere F-150-Pickups zurück, weil sich die elektrischen Feststellbremsen unerwartet einschalten können.

Der Rückruf betrifft bestimmte Pickups der Modelljahre 2021 bis 2023 mit Einzelauspuffanlagen. Die Pickups der F-Serie von Ford sind die meistverkauften Fahrzeuge in den USA

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Hervorgehoben

Die zurückgerufene Suppe von Trader Joe ging in Läden in sieben Bundesstaaten.

Ein freiwilliger Rückruf für fast 10.900 Kisten der Brokkoli-Cheddar-Suppe von Trader Joe ist im Gange.

Gefrorene Brokkoliröschen in der 20-Unzen-Brokkoli-Cheddar-Suppe von Trader Joe enthielten Insekten, was den Rückruf auslöste, heißt es in einem von der Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichten Durchsetzungsbericht.

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(US-Kommission für Verbraucherproduktsicherheit)

Etwa 3.500 Sky Wheels werden zurückgerufen, da sie sich von der Dachschiene des integrierten Spielsets lösen können, was eine Sturzgefahr darstellt. Den Beamten gingen drei Meldungen über Verletzungen ein.

Die Räder wurden an verschiedene Unternehmen verkauft, darunter McDonald's, Burger King, Lifetime Fitness und YMCA.

Verbraucher sollten Soft Play kontaktieren, um eine kostenlose Inspektion zu vereinbaren. Bei Bedarf erfolgt eine Reparatur.

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(FDA)

„Ozona Organics, LLC aus Ozona, Texas, ruft seine 4-Unzen- und 16-Unzen-Flaschen Ozona-Probiotika für die Verdauungsgesundheit (für den menschlichen Gebrauch bestimmt) zurück, die auch als GoHealthy Probiotika für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder in 2-Unzen-Flaschen gekennzeichnet sind und GoHealthy-Probiotika für Säuglinge, Kinder, Männer und Frauen in 4-Unzen-Flaschen, da sie das Potenzial haben, durch mikrobielles Wachstum kontaminiert zu werden“, schrieb die FDA in einer Pressemitteilung.

Das Unternehmen sagt, dass die Produkte zurückgerufen werden, „aufgrund der hohen Wasseraktivität in der Formel, die ein Potenzial für mikrobielles Wachstum bietet, das schädlich sein kann.“

Die Produkte wurden über die Website des Unternehmens sowie über Amazon verkauft.

Es wurden keine Erkrankungen gemeldet.

Der Rückruf umfasst die folgenden Chargennummern, Herstellungs- und Verfallsdaten:

(FDA)

Darüber hinaus werden auch die Probiotika für Hunde, Katzen, Pferde und Schweine von Ozona Organics zurückgerufen. Die Vertriebstermine für diese Produkte liegen zwischen August 2021 und Juli 2023. Sie wurden auf der Website des Unternehmens verkauft.

Verbraucher, die die betroffenen Produkte besitzen, sollten diese wegwerfen.

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Lupin, das Unternehmen, das Tydemy herstellt, ruft zwei Chargen zurück, nachdem Tests niedrigere Vitamin-C-Werte gezeigt haben. Die FDA sagt, dass dies die Wirksamkeit verringern und zu unerwarteten Schwangerschaften führen kann.

„Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) ruft freiwillig zwei (2) Chargen von Tydemy (Drospirenon, Ethinylestradiol und Levomefolat-Kalziumtabletten 3 mg/0,03 mg/0,451 mg und Levomefolat-Kalziumtabletten 0,451 mg) auf Patientenebene (Verbraucher/Benutzer) zurück aufgrund von außerhalb der Spezifikation (OOS) liegenden Testergebnissen zum 12-monatigen Stabilitätszeitpunkt. Insbesondere wurde bei einer Charge (L200183) ein niedriger Gehalt an Ascorbinsäure (einem inaktiven Inhaltsstoff) und ein hoher Gehalt an einer bekannten Verunreinigung getestet“, schrieb die FDA in einer Nachricht freigeben.

Die Produkte wurden bundesweit in Drogerien, Apotheken und Supermärkten verkauft. Es wurden keine „unerwünschten Ereignisse“ gemeldet.

„Trotzdem ruft Lupin diese beiden Chargen zurück, denn wenn es zu einer deutlichen Reduzierung des inaktiven Gehalts (Ascorbinsäure) käme, könnte dies möglicherweise die Wirksamkeit des Produkts beeinträchtigen, was möglicherweise zu einer unerwarteten Schwangerschaft führen könnte“, fügte die FDA hinzu.

Verbrauchern, die Tydemy einnehmen, „wird empfohlen, ihre Medikamente weiterhin einzunehmen und sich umgehend an ihren Apotheker, Arzt oder medizinischen Dienstleister zu wenden, um Ratschläge zu einer alternativen Behandlung zu erhalten.“

In der folgenden Tabelle sind die betroffenen Produktcodes aufgeführt:

(FDA)

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